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    小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體 (Flt-3L)酶聯免疫吸附測定試劑盒使用說明書

    發布時間: 2013-08-27  點擊次數: 1578次

      檢測原理: 

    本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體 (Flt-3L)酶聯免疫吸附測定試劑盒包被于酶標板上,實驗時標本或標準品中的Flt-3L會與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Flt-3L抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??剐∈驠lt-3L抗體與結合在包被抗體上的小鼠Flt-3L結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色,加終止液后變黃。用酶標儀在450nm波長處測OD值,Flt-3L濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線求出標本中Flt-3L的濃度。 
    標本收集: 
    1. 血清:全血標本于室溫放置2小時或4℃后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,收集
    血液的試管應為一次性的無熱原,無內毒素試管。 
    2. 血漿:抗凝劑推薦使用EDTA.Na2,標本采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘,取上清即可
    檢測。避免使用溶血,高血脂標本。 
    3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,以去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞
    會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣本對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘,取上清檢測。 
    4. 細胞培養上清:取細胞培養上清于1000×g離心20分鐘,除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。|
    5. 其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測 
    6. 標本應清澈透明,懸浮物應離心去除。 
    7. 標本收集后若不及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃/-80℃冰箱內,避免反復凍融,
    1-6月內檢測,4℃保存的應在1周內進行檢測。  
    8. 如果您的樣本中檢測物濃度高于標準品zui高值,請根據實際情況,做適當倍數稀釋(建議先做
    預實驗,以確定稀釋倍數)。 
    試驗所需自備物品: 
    1. 酶標儀(450nm波長濾光片) 
    2. 高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 
    3. 37℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水 4. 吸水紙 
    檢測前準備工作: 
    1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。 
    2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結
    晶,屬于正常現象,可用40℃水浴微加熱使結晶*溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超過50℃,使用時洗滌液應為室溫)。 
    3. 標準品: 加入標準品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標準品中,靜置10分鐘,待其充分溶解后,
    輕輕混勻(濃度為1000pg/mL)。然后根據需要進行倍比稀釋(注:不要直接在反應孔中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度: 1000、500、250、125、62.5、31.25、15.63、0 pg/mL ,樣品稀釋液直接作為空白孔0pg/mL。如配制500pg/mL標準品:取0.5mL 1000pg/mL的上述標準品加入含有0.5mL樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類推。 
    4. 生物素化抗體工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配
    制100-200μL。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。 
    5. 酶結合物工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘,以酶結合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結合物(1:100)成工作濃度。當日使用。
    標準品稀釋方法圖例:(以500μL/管為例,也可根據實際用量來稀釋,如200μL/管) 

    操作步驟: 
    實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。 
    1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μL,余孔分別加標
    準品或待測樣品100μL,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育90分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 
    2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每個孔中加入生物素化抗體工作液100μL(在使用前15分鐘內配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。 
    3. 棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μL/每孔,甩干并在吸水
    紙上輕拍將孔內液體拍干。  
    4. 每孔加酶結合物工作液(臨用前15分鐘內配制)100μL,加上覆膜,37℃溫育30分鐘。 
    5. 棄去孔內液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。 
    6. 每孔加底物溶液(TMB)100μL,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯
    色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時,即可終止)。 7. 每孔加終止液50μL,終止反應,此時藍色立轉。終止液的加入順序應盡量與底物溶液的加入順序相同。 
    8. 立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。 
    9. 實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存。  
    注意事項: 
    1. 保存:試劑盒中各試劑請按說明書提示合理存放。在儲存及溫育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發和微生物的污染,否則可能會出現錯誤的結果。 
    2. 酶標板:剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正?,F象,不會對實驗結果造成任何影響。 
    3. 加樣:加樣或加試劑時,*個孔與zui后一個孔的加樣時間間隔如果太大,將會導致不同的 “預溫育”時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。每次的加樣時間控制在10分鐘內。推薦設置復孔。 
    4. 溫育:為防止樣品蒸發,實驗時必須給酶標板覆膜;洗板后應盡快進行下步操作,避免酶標板處于干燥狀態;嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。 
    5. 洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在吸水紙上拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水。在讀數前要注意清除底部殘留的液體和手指印,以免影響酶標儀讀數。 
    6. 小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體 (Flt-3L)酶聯免疫吸附測定試劑盒試劑配制:Concentrated Biotinylated Detection Ab及Concentrated HRP Conjugate體積較小,運輸過程會使液體沾到管壁或瓶蓋,因此使用*0轉/分離心1min,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前,請用移液器小心吹打4-5次使溶液混勻。標準品、生物素化抗體工作液、酶結合物工作液請根據所需用量配制,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請配制標準品及工作液,盡量不要微量配制(如吸取Concentrated Biotinylated Detection Ab時,一次不要小于10μL),以避免由于不準確稀釋而造成濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素化抗體工作液、酶結合物工作液。若需要分次使用標準品應按照每一次用量分裝,將其放在-20~-80℃貯存。避免反復凍融。 
    7. 顯色時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如每隔5分鐘),如梯度已很明顯,請提前加入終止液終止反應,避免顏色過深影響酶標儀讀數。 
    8. 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。 
    9. 混勻:充分輕微混勻對反應結果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應前手工輕輕敲擊酶標板框混勻。 
    10. 安全:試驗中請穿著實驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條例執行。 
    11. 不同批號的試劑盒組份不能混用(洗滌液和反應終止液除外) 
    12. 試驗中所用的EP管和吸頭均為一次性使用,嚴禁混用,否則將影響試驗結果!  
    結果判斷: 
    1. 每個標準品的OD值減去空白孔的OD值后作圖,如設置復孔,則應取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,繪出標準曲線。亦可以OD值為橫坐標,標準品的濃度為縱坐標,繪出標準曲線。  
    2. 推薦使用專業的曲線制作軟件,如curve expert 1.3,在軟件界面既可根據樣品OD值,由標準曲線查出相應的濃度,乘以稀釋倍數;亦可將樣品的OD值代入標準曲線的擬合方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。 
    3. 若標本OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測,計算濃度時應乘以稀釋倍數。 
    靈敏度、檢測范圍、特異性和重復性: 
    ● 靈敏度:zui小可測9.38pg/mL。 
    ● 檢測范圍:15.63 – 1000pg/mL。 
    ● 特異性:可檢測重組或天然的小鼠Flt-3L,且與其它相關蛋白無交叉反應。 
    ● 重復性:板內,板間變異系數均<10%。 
    問題分析 
    問題描述 可能原因 相應對策 
    標準曲線梯度差 
    吸液或加液不準 檢查移液器及吸頭 
    標準品稀釋不正確 溶解標準品時稍微旋轉瓶身,輕輕混勻使粉末*溶解 洗滌不* 
    保證洗滌時間和洗滌次數及每孔的加液量 顯色很弱或無色 
    孵育時間太短 保證充足的孵育時間 實驗溫度不正確 使用推薦的實驗溫度 
    試劑體積不夠或漏加 檢查吸液及加液過程,保證所有試劑按順序足量添加 
    稀釋不正確 
    讀數數值低 
    酶標儀設置不正確  
    在酶標儀上檢查波長及濾光片設置 提前打開酶標儀預熱 曲線偏差大 加液不正確 
    檢查加液情況 背景值高 
    檢測抗體的工作濃度過高 使用推薦的稀釋倍數 
    酶標板洗滌不*保證清洗*;如果用自動洗板機,請檢查所有的出口是否有堵塞 洗液有污染 
    配制新鮮的洗液 
    靈敏度低 
    ELISA試劑盒保存不當 按說明書要求保存相關試劑 讀數前未終止 
    OD讀數前應在每孔中加入終止液        
    說明  
    1. 限于現有條件及科學技術水平,尚不能對所有原料進行全面的鑒定分析,本產品可能存在一定的質量技術風險。 
    2. zui終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關,請務必準備充足的待測樣品。 
    3. 小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體 (Flt-3L)酶聯免疫吸附測定試劑盒只有全部使用ElabTM試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守ElabTM試劑的實驗說明才會得到*的檢測結果。 
    4. 有效期:6個月。 
    5. 本操作說明同樣適用于48T試劑盒。
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