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豬白介素12酶免試劑盒，（IL-12/P40）ELISA檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品時(shí)間：2016-10-10
豬白介素12酶免試劑盒，(IL-12/P40)ELISA檢測(cè)試劑盒，行業(yè)*，國(guó)內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應(yīng)，價(jià)格相對(duì)平價(jià)，公司提供免費(fèi)代測(cè)及ELISA試劑盒包郵服務(wù)。
本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床
豬白介素12酶免試劑盒，（IL-12/P40）ELISA檢測(cè)試劑盒，英文名：IL-12/P40 ELISA Kit，英文縮寫(xiě)：IL-12/P40 ，常見(jiàn)試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：豬白介素12ELISA檢測(cè)試劑盒，IL-12/P40 檢測(cè)試劑盒，IL-12/P40 檢測(cè)試劑盒
ELISA實(shí)驗(yàn)操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。豬白介素12酶免試劑盒，（IL-12/P40）ELISA檢測(cè)試劑盒在操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面。
1．隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響，某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng)，因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋?zhuān)螂x心分離血脂等。間接法測(cè)定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測(cè)中，還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不*，對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法及定量檢測(cè)影響很大，不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4．洗滌是ELISA操作過(guò)程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無(wú)關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過(guò)程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機(jī)洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測(cè)讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng)，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長(zhǎng)的濾光片，以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性 石蠟切片組織COLLAGEN I蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒Y7628910/20次
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冰凍切片組織COLLAGEN II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒Y7630010/20次
石蠟切片組織COLLAGEN II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒Y7630110/20次
細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒Y7630210/50 次
細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒Y7630310/50 次
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石蠟切片組織脘蛋白（PRION）蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒Y7631910/20次
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細(xì)胞脘蛋白（PRION）蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒Y7632110/50 次
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初級(jí)離心柱DNA回收試劑盒Y7633520次
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聚乙二醇沉淀法DNA清潔試劑盒Y7633720次
酶解法PCR清潔試劑盒Y7633820次
各種類(lèi)型ELISA測(cè)定時(shí),一般需經(jīng)過(guò)以下步驟：固相包被→加待測(cè)樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。
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