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本產品僅用于科研，不用于臨床

豬白介素18酶免試劑盒，（IL-18）ELISA檢測試劑盒，英文名：IL-18 ELISA Kit，英文縮寫：IL-18 ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產品別名：豬白介素18ELISA檢測試劑盒，IL-18 檢測試劑盒，IL-18 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。豬白介素18酶免試劑盒，（IL-18）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         基因靶標技術試劑盒Y813895次
微型RNA（miRNA）文庫構建技術試劑盒Y813905次
特定微型RNA目標基因探測技術試劑盒Y813915次
父母印記（IMPRINTING）基因克隆技術試劑盒Y813925次
等位基因特異性表達分析試劑盒Y813935次
基因甲基化程度定量分析試劑盒Y813945次
蛋白表位標記技術試劑盒Y813955次
蛋白激酶譜系*分析技術試劑盒Y813965次
抗原譜學分析技術試劑盒Y813975次
SELDI蛋白質譜分析技術試劑盒Y813985次
高容量細胞熒光篩選技術試劑盒Y813995次
高通量遠紅外細胞免疫篩選技術試劑盒Y814005次
高效液相色譜（HPLC）分析Y8140120樣本
紅外光譜（ESR）分析Y8140220樣本
熒光定量分析Y8140320樣本
紫外可見光分析Y8140420樣本
化學發(fā)光分析Y8140520樣本
質譜分析Y8140620樣本
熒光定量PCR分析Y8140720樣本
病毒包裝Y8140820樣本
薄層色譜分析Y8140920樣本
基因甲基化分析Y8141020樣本
免疫共沉淀分析Y8141120樣本
染色質免疫共沉淀分析（CHIP）Y8141220樣本
ELISA分析Y8141320樣本
酶學分析Y8141420樣本
組化染色操作Y8141520樣本
細胞基因敲除或插入Y8141620樣本
技術平臺操作Y8141720樣本
多肽合成Y814181樣本
DNA合成Y814191樣本
RNA合成Y814201樣本
化學合成Y814211樣本
磷酸二酯酶系列高通量篩選光譜法檢測試劑盒Y81422500次
細胞色素P450酶系列高通量篩選熒光檢測試劑盒Y81423500次
單胺氧化酶系列高通量篩選熒光檢測試劑盒Y81424500次
蛋白激酶系列高通量篩選熒光檢測試劑盒Y81425500次
細胞繁殖與毒性高通量篩選熒光檢測試劑盒Y81426500次
熒光素酶高通量篩選熒光檢測試劑盒Y81427
頡氨霉素溶液（Valinomycin）Y814280.1毫摩爾
卡那霉素溶液Y8142910毫克/毫升
四環(huán)素溶液Y8143010毫克/毫升
氨芐青霉素溶液Y8143110毫克/毫升
G418溶液Y8143210毫克/毫升
慶大霉素溶液Y8143310毫克/毫升
蛋白酶抑制劑混合液Y81434保留細胞內成分活性A、 動物細胞B、 細菌C、 酵母菌D、 植物
磷酸酶抑制劑混合液Y81435抑制磷酸酶活性
蛋白酶/磷酸酶*抑制混合液Y81436抑制蛋白破壞性生物酶活性
裂解液ⅠY81437制備活性化亞細胞結構
裂解液ⅡY81438制備活性化細胞蛋白
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。