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兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白酶免試劑盒，（LF/LTF）ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品時間：2016-10-16
兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白酶免試劑盒，(LF/LTF)ELISA檢測試劑盒，行業(yè)*，國內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應(yīng)，價格相對平價，公司提供免費(fèi)代測及ELISA試劑盒包郵服務(wù)。
本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床
兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白酶免試劑盒，（LF/LTF）ELISA檢測試劑盒 ，英文名：LF/LTF ELISA Kit ，英文縮寫：LF/LTF ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白ELISA檢測試劑盒，LF/LTF 檢測試劑盒， LF/LTF 檢測試劑盒
ELISA實(shí)驗操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白酶免試劑盒，（LF/LTF）ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1．隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響，某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實(shí)驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機(jī)洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性 磷酸鋁100克Y86984RT
硅酸鋁500克Y86985
無水三氯化鋁500克Y86986RT，避光
三氯化鋁5克Y86987RT
三氧化二鋁25克Y86988
銀片100克Y86989
銀粉500克Y86990
銀絲1克Y869912～8℃
銀5克Y86992
溴化銀25克Y86993
碳酸銀100克Y86994
碘化銀1克Y86995RT
偏釩酸銀5克Y86996
硫酸銀25克Y86997
鎢酸銀100克Y86998RT
乙酸銀1公斤Y86999
氧化銀5克Y87000RT，避光
金25克Y87001
金絲100克Y87002
鋁鎳合金500克Y87003
第威德合金25克Y87004RT
伍德合金100克Y87005
溴化金500克Y87006
氧化金500毫升Y87007RT
2,5-二苯惡唑500毫升Y87008
1.4-雙（5-苯基-2-惡唑）苯2.5升Y87009
1-甲基咪唑1克Y870102～8℃
3-氨基-9-乙基咔唑10克Y87011
2-氨基苯并咪唑500毫升Y87012RT
2-氨基苯并噻唑500克Y87013RT
2-氨基噻唑1公斤Y87014
苯并咪唑100克Y87015RT
2-（4-叔丁基苯）-5-（4-聯(lián)苯基）-1,3,4-噁唑500克Y87016
吲唑1克Y870172～8℃
2-巰基苯并噻唑5克Y87018
咔唑25克Y87019
鈷粉100克Y87020
鈷1克Y87021保存：-20℃
硫酸鈷5克Y87022
無水硫酸鈷25克Y870232～8℃
碳酸鈷100克Y87024
四氧化三鈷1公斤Y87025
三氧化二鈷25克Y87026
乙酸鈷100克Y87027
草酸鈷1公斤Y87028
硫脲1克Y87029RT
四氧嘧啶5克Y87030
縮二脲25克Y87031RT
烯丙基硫脲100克Y87032
鹽酸-S-芐基異硫脲500克Y87033
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。
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